产后抑郁症首款药获美国FDA通过,3天内即可起效
产后抑郁的母亲,图片来源statnews
撰文 | 何东明
责编 | 叶水送
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产后抑郁是很常见的困扰妇女和家庭的恼人问题。据美国CDC统计,美国每年约有40万妇女受该病困扰,但仅半数会得到诊治。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)通过了用于治疗产后抑郁症的首个药——brexanolone(商品名为Zulresso),该药由Sage制药公司研发,能在3天内快速见效。
Zulresso通过调节神经递质(GABA)来发挥作用,短时间内就能起到显著治疗效果,相比于现有抑郁药要数周才起效,这是一个很大的进步。
美国德州女性儿童馆生殖精神病学中心Lucy Puryear博士指出,以前产后抑郁都经常被误以为是激素问题而误诊,Zulresso将能促进妇女的产后抑郁得到确诊并寻求治疗帮助,这将会有效改善产后妇女的健康状况。
但有一个问题是,该治疗需长达60小时的输液,存在头晕、困倦、昏阙等风险,且需住院。此外,每次治疗约需3.4万美元,这些在一定程度上限制其使用范围和患者对该药的接受度。
据悉,Sage制药公司还有一款在研的、名为SAGE-217的抗抑郁药丸,其作用机制与Zulresso相近,不过需每日服用。SAGE-217不仅对产后抑郁有效,而且还可治抑郁症状,有着更为广大的市场,该药可能在2021年获得FDA批准。
参考资料:
FDA approves first new drug developed for postpartum depression - STAT
https://www.statnews.com/2019/03/19/fda-sage-postpartum-depression-drug/