破茧成蝶之路 你们不孤单 | 生而不凡·公益
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注:虹虹的病全称为大疱性表皮松解症 epidermolysis bullosa 已经是一名获过许多奖励的大学生啦! 我们每个人生来都是蝴蝶宝贝, 追求翩翩起舞的精彩, 必先经过破茧成蝶的历练。 “蝴蝶宝贝”Asa的故事 出品:debra.org 翻译:上海德博蝴蝶宝贝关爱中心 系列介绍 — 罕见病 · 暖心科普 · 系列 — 由基因科普公益项目豌豆Sir与病痛挑战基金会联合出品。每月两期,每期带你了解一种罕见病,感受一位罕见病病友,一组暖心漫画,一段非凡人生。 暖心科普背后的创作团队 我们的创作团队一共有7人。 其中,五位小伙伴是罕见病患者或家属, 另两位是遗传学与新媒体领域的专业人士。 你,愿意支持我们吗? 长按并识别二维码 了解公募详情
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