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基因魔剪在贫血症等领域展露锋芒，诺奖前同事回顾CRISPR技术诞生的前夜
10年前，CRISPR基因编辑技术还在襁褓之中，晁彦杰就加入了Charpentier的研究团队，寻找CRISPR-Cas9系统中的关键组分。
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基因治疗病毒载体有毒？这种方法可降低对神经细胞的毒性
来自美国宾夕法尼亚大学的詹姆斯·M·威尔森（James M·Wilson）教授开发出一种新的方法，避免在使用AAV作为载体治疗此类疾病时对背根神经节的毒性。
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