哈佛遗传学大牛Church创立新公司，承诺基因测序免费

近日，由著名遗传学家哈佛大学教授George Church联合创立的新公司Nebula Genomics宣布通过其遗传学平台nebula.org免费向公众提供全基因组测序服务。

中国罕见病政策新进展，激励药厂加大力度开发孤儿药

今年上半年，新的NHC与CNDA和其他三家机构联合公布了第一版罕见病目录。该目录包括121种疾病，涵盖了各种遗传疾病；许多在美国属于罕见病的癌症并不在目录中。

从科技部6则处罚信息，回顾人类遗传资源保护与利用之争

近日，关于科技部官网上更新的6则人类遗传资源的行政处罚信息在朋友圈刷屏了。这6则信息因涉及阿斯利康、药明康德、华大基因、华山医院等知名药企、医疗机构而备受关注。

中国结核病流行，源于1000年前四种结核分枝杆菌的扩张

11月5日，国际学术杂志Nature Ecology & Evolution发文称，为了探究中国结核分枝杆菌的种群进化历史，来自复旦大学的高谦教授及其合作者，对来自4578例中国结核病患者的分离菌株进行遗传分析，发现其多样性低，并且中国99.4％的结核病是由于结核分枝杆菌谱系2型、3型和4型引起。

Science封面论文：描绘表观基因组蓝图，揭开肿瘤发生的神秘面纱

肿瘤是当今人类面临的大问题，但对肿瘤发生的机制却知之甚少。10月26日，《科学》封面论文上报告，科学家通过整合表观基因组学与TCGA数据的多组学分析方法，描绘出人类原发肿瘤细胞的染色质调控的基本框架图，初步揭开了肿瘤发生的神秘面纱。

请不要吸烟 | 父亲吸烟，也会殃及后代健康

吸烟一直是个大问题，通常人们会关注母体尼古丁暴露对后代的危害。10月16日，PLOS Biology的一项研究指出，吸了尼古丁的小鼠精子DNA也带二手烟暴露的表观遗传特征改变，并且会遗传至多代。

Nature本周聚焦 | 英国生物样本库发布大规模遗传数据

10月10日，Nature杂志以5篇文章（包含了两篇研究性论文、一篇社论、一篇新闻特写以及一篇新闻观点）的形式集中报道了英国生物样本库（UK Biobank）的遗传数据。

好消息 | 两篇Nat Med论文，揭开先天性遗传缺陷的产前修复

近日，科学家利用基因编辑魔剪，首次成功修复胎中小鼠的酪氨酸血症相关遗传缺陷，并且安全性相当好，此外还报道了恢复苯丙酮尿症致病突变为正常序列，这些都为利用魔剪防治致命先天性疾病打开了第一扇门。

Science：两种恶性癌症肺癌和前列腺癌，竟有共同的遗传机制

10月5日，国际顶级杂志Science发文称，来自加州大学洛杉矶分校的 Owen N. Witte 教授领导的研究团队发现，小细胞前列腺癌和小细胞肺癌背后有着相同的基因调控机制，5个基因的变化就可能导致其健康细胞的癌变。

福建农林大学学者首次破译甘蔗基因组

10月9日，国际学术权威刊物《自然·遗传学》（Nature Genetics）发布明瑞光教授团队在全球首次破译甘蔗基因组论文。