复旦大学学者开发了新的全基因组甲基化检测方法

相关研究在线发表于Genome Research上。

邱仁宗：可遗传基因组编辑引起的伦理和治理挑战

可遗传基因组编辑的科学、伦理和治理问题，我们需要关注什么。

NEJM发表三位学者观点，人类胚胎基因编辑有市场需求

1月16日，欧美学者在NEJM上刊文，提出人类种系细胞基因编辑在防治某些遗传疾病方面具有相当好商业前景，但此前北大饶毅教授论述并得出人类生殖细胞基因编辑必定将对人类未来造成严重危机。

顶尖遗传学家呼吁制定人类胚胎基因组编辑国际伦理规则

“我们需要的是一份详细的协议，来约束科学家如何开展这项工作。”

JAMA：人类可遗传的基因编辑究竟是否合理？

12月23日，《美国医学协会杂志》刊发一篇观点评述，着重剖析了机体强化型的可遗传人类基因编辑的不合理性。

达尔文“晚年错误”的遗传学理论有可能复活吗？| 学术争鸣

输血能诱发可遗传的变异？

哈佛遗传学大牛Church创立新公司，承诺基因测序免费

近日，由著名遗传学家哈佛大学教授George Church联合创立的新公司Nebula Genomics宣布通过其遗传学平台nebula.org免费向公众提供全基因组测序服务。

中国罕见病政策新进展，激励药厂加大力度开发孤儿药

今年上半年，新的NHC与CNDA和其他三家机构联合公布了第一版罕见病目录。该目录包括121种疾病，涵盖了各种遗传疾病；许多在美国属于罕见病的癌症并不在目录中。

从科技部6则处罚信息，回顾人类遗传资源保护与利用之争

近日，关于科技部官网上更新的6则人类遗传资源的行政处罚信息在朋友圈刷屏了。这6则信息因涉及阿斯利康、药明康德、华大基因、华山医院等知名药企、医疗机构而备受关注。

中国结核病流行，源于1000年前四种结核分枝杆菌的扩张

11月5日，国际学术杂志Nature Ecology & Evolution发文称，为了探究中国结核分枝杆菌的种群进化历史，来自复旦大学的高谦教授及其合作者，对来自4578例中国结核病患者的分离菌株进行遗传分析，发现其多样性低，并且中国99.4％的结核病是由于结核分枝杆菌谱系2型、3型和4型引起。